岗位职责：

工作职责：

1.服从制剂经理或生产主任/主管的工作安排，按照批生产记录、操作SOP和GMP的相关规定，独立、准确地完成每天的生产作业。    

2.严格按照批生产记录的要求进行产品的生产、及时的填写相关记录，可以操作多种制剂设备。    

3.积极参加制剂科的各种培训，认真记录并能通过相应的考核。    

4.协助生产主管对制剂生产区设备和环境的维护,确保与GMP相关的各种文件得到严格的执行。    

5.配合协助实施、完成制剂生产工艺和制剂设备验证工作,新产品的试制和生产。    

6.发现任何异常情况，及时、准确地报告上级；配合并对偏差、异常和投诉进行调查和处理。

资历要求：

1、医药、化工或相关专业中专或技校以上学历；

2、有制药企业一线操作经验，了解固体制剂生产的基础知识；

3. 具有压片或胶囊填充工作经验；

4、对GMP基础知识有一定认识；

5、能适应两班生产和加班。