岗位职责：

1、在工作中贯彻公司和法规要求，推动GMP在QC的执行和提高

2、执行上级安排的分析任务，在合理的周期开具分析报告，优化工作效率，确保工作安全；

3、工作中认真执行公司的相关规定，确保分析结果的正确性和合规性，及时做好记录和开具报告，有异常情况时及时报告上级并积极进行调查；

4、起草检验原始记录、检验报告等各种文件，确保QC质量体系符合法规和实际要求；

5、保证分管的实验室管理工作及时、准确完成，如仪器管理、试剂、耗材的库存保障等，为分析工作提供保障；

6、积极参加各种培训及年度考核，确保业务水平合格；

7、参加仪器日常及定期校准和维护工作；

8、向上级报告QC工作中的风险识别并执行整改措施；

9、及时完成上级交与的临时性任务；

10、需要早中班翻班。

资历要求：

1、大专学历，药学、化学、药物分析或相关专业；
2、1~3年药品检验操作经验；
3、良好的业务基础知识；
4、良好的问题分析和解决能力；
5、良好的学习能力；
6、熟练使用相关操作软件及常规办公软件。