岗位职责：

1. 负责GMP文件体系的运行、维护与管理工作。
2. 负责产品质量投诉的联络与处理工作。
3. 负责退货产品的确认与管理工作。
4. 负责对所辖工作得SOP的制定和修订。
5. 参加国内外的供应商审计工作。
6. 负责GMP培训的监管与总结工作。
7.根据公司发展需要，完成其他质量相关任务和工作。 

资历要求：

1. 本科或以上学历，药物制剂或相关专业。
2. 5年以上药品生产企业QA相关工作经验。
3. 熟悉国内外GMP管理规范，良好的GMP的理解能力。
4. 工作积极主动、强烈的责任心，良好的团队意识与沟通协调能力。