岗位职责：

1、发展和执行产品医学市场战略和计划以支持BU业务目标：

•综合产品特性、市场环境、国家政策等因素，为Pexi制定专业的医学策略及行动计划

•对品牌有良好的理解，与市场部保持沟通，对短期和长期的产品生命周期管理计划有良好的理解

•确保所有的已获批准的医学计划得到高质量、按时以及在预算内的执行。

2. 探索EAP的方案和执行。根据中国的法规要求和现有条件，借鉴Pexi在美国的上市后管理项目，设计aRMM的细节和执行。设计Pexi的疾病landscape及Phase 4期临床研究支持研究者开展的IIS研究：每周与项目经理review项目进度。确保按预先设定的timeline执行，包括支持临床研究的启动、入组及结束。

3. 与publication经理合作负责Pexi的临床研究发表

4、负责KEE沟通和管理:

•在整个产品生命周期过程中，通过现场拜访和共同协作来沟通临床主要问题，以建立和维护与KEE的良好关系,提升KEE的观念

•与KEE关键客户沟通传达最新的学术信息。

•定期收集的KEE insight，设计调研问卷,并进行汇总分析，每季度形成一个调研报告。

5、审阅、批准产品说明书和推广材料，确保它的科学性和准确性，确保它遵守公司SOP和中国的法规

6、对DSCN及合作伙伴的销售人员进行相关疾病及最新研究数据解读的培训；收集医学资料和信息，为内部和外部客户处理解答相关医学领域的问题

资历要求：

教育水平：肿瘤、骨科临床硕士或以上学历。

相关领域工作经验及年限：3年以上知名制药公司医学部工作经验，负责过罕见病或肿瘤产品，有2-3年医院临床工作经验者优先

语言水平：流利的英文书写和口语

专业能力要求：具有治疗领域/疾病领域的良好理解（如理解基本的疾病机制和相关的症状，评价终点和治疗方针，趋势等）

•药品发展的基本知识

•对业务、商业和市场的良好理解

•优秀的解决问题的能力

•沟通能力强，积极乐观

•良好的团队合作精神，高度的责任心

•良好的计算机技巧