岗位职责：

1.制定和执行医学策略和计划

制定年度医学策略和计划，包括上市前医学策略和上市后产品的生命周期管理策略。与市场部合作讨论，共同制定品牌计划。确保所有的已获批准的医学计划得到高质量、按时以及在预算内的执行。

2.发现未被满足的临床需求和临床证据的差距，设计生成临床证据

深入了解掌握产品和相关治疗领域知识，跟进学术进展，发现分析临床数据的差距。与KEE共同确定治疗领域中未被满足的医学需求。设计公司发起的临床研究方案，并获得公司内部的审批，与Clinical Operation团队共同推进研究按计划执行，制定和更新试验的预算和进度表。完成各项医学发表（包括摘要，壁报，全文等的撰写和发布，以及提交和最终定稿）。协助HCP提交IIS研究方案和完成内部审批和预算确定，跟进IIS研究的进展，协调IIS研究中的沟通，支持IIS研究结果的发表。

3.负责KEE沟通和管理

主动识别在当地治疗实践中具有高水平科学专业知识的KEE，建立KEEs数据库。制定并实施KEE管理计划。与KEE合作进行特定的医学教育活动，并酌情为咨询委员会的参与、潜在的发言者和培训发言者提供建议。回答HCP的相关问询，发展自己的科学知识并与HCP分享新的医学数据，以科学、客观和平衡的方式讨论医学证据。收集分析KEE的洞见，并分析转化为医学策略，为产品的发展策略提供建议。

4.跨部门合作和支持

支持上市前注册临床研究的开展，并提供相关的医学的支持。对DSCN及合作伙伴的销售人员进行相关疾病及产品知识培训 。参与跨部门会议，并为跨部门项目提供医学支持。

5.遵守公司流程和当地法规

为宣传推广材料提供医学审核。遵守公司的行为准则、稽查要求以及当地的法规。

资历要求：

1.临床医学或者相关专业，硕士及以上学历

2.2年以上制药公司医学部工作经验和医院临床工作经验者优先

3.英文流利可作为工作语言。

4.具有内分泌、镇痛等治疗领域/疾病领域经验者优先

5.熟练使用办公软件